-
1 hereditary diseases
наследственные заболевания
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна, гемофилия A, B, C, фенилкетонурия и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия, атеросклероз, рахит и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10 % всех заболеваний человека.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hereditary diseases
-
2 hereditary diseases
English-Russian dictionary on nuclear energy > hereditary diseases
-
3 hereditary diseases
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна Down syndrome, гемофилия haemophilia A, B, C, фенилкетонурия phenylketonuria и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия allergy, атеросклероз, рахит rickets и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary diseases
-
4 hereditary diseases
1) Медицина: наследственные болезни2) Макаров: наследственные заболевания -
5 hereditary diseases
-
6 check (smb) for hereditary diseases
Общая лексика: проверить (кого-л.) на наличие наследственных заболеванийУниверсальный англо-русский словарь > check (smb) for hereditary diseases
-
7 check for hereditary diseases
Общая лексика: (smb) проверить (кого-л.) на наличие наследственных заболеванийУниверсальный англо-русский словарь > check for hereditary diseases
-
8 hereditary
-
9 hereditary sex-linked diseases
Медицина: наследственные болезни, сцепленные с поломУниверсальный англо-русский словарь > hereditary sex-linked diseases
-
10 hereditary sex-regulated diseases
Медицина: наследственные болезни, контролируемые поломУниверсальный англо-русский словарь > hereditary sex-regulated diseases
-
11 hereditary sex-restricted diseases
Медицина: наследственные болезни, ограниченные поломУниверсальный англо-русский словарь > hereditary sex-restricted diseases
-
12 hereditary metabolic diseases
Медицина: (наследственные болезни обмена) НБОУниверсальный англо-русский словарь > hereditary metabolic diseases
-
13 hereditary sex-linked diseases
Англо-русский медицинский словарь > hereditary sex-linked diseases
-
14 hereditary sex-regulated diseases
Англо-русский медицинский словарь > hereditary sex-regulated diseases
-
15 hereditary sex-restricted diseases
Англо-русский медицинский словарь > hereditary sex-restricted diseases
-
16 cancerous diseases
English-Russian dictionary on nuclear energy > cancerous diseases
-
17 genetic diseases
English-Russian dictionary on nuclear energy > genetic diseases
-
18 genetic diseases
наследственные заболевания
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна, гемофилия A, B, C, фенилкетонурия и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия, атеросклероз, рахит и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10 % всех заболеваний человека.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > genetic diseases
-
19 genetic diseases
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic diseases
-
20 (наследственные болезни обмена) hereditary metabolic diseases
Медицина: НБОУниверсальный англо-русский словарь > (наследственные болезни обмена) hereditary metabolic diseases
См. также в других словарях:
hereditary diseases — hereditary diseases. См. наследственные заболевания. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Enzymes identified with hereditary diseases — ▪ Table Enzymes identified with hereditary diseases disease name defective enzyme albinism tyrosinase phenylketonuria phenylalanine hydroxylase fructosuria fructokinase methemoglobinemia methemoglobin reductase galactosemia galactose 1 phosphate… … Universalium
Hereditary hemorrhagic telangiectasia — Classification and external resources Characteristic lip telangiectases. ICD 10 I … Wikipedia
Hereditary coproporphyria — Classification and external resources Coproporphyrinogen III ICD 10 E … Wikipedia
Hereditary elliptocytosis — Classification and external resources Blood smear showing elliptocytes ICD 10 D … Wikipedia
Hereditary multiple exostoses — Classification and external resources Photograph of the legs of a 26 year old male showing multiple lumps leading to deformity. ICD 10 Q … Wikipedia
Hereditary mucoepithelial dysplasia — Classification and external resources ICD 10 L98.9 ICD 9 709.9 … Wikipedia
Hereditary inclusion body myopathy — Hereditary inclusion body myopathies (HIBM) are a heterogeneous group of genetic disorders which have different symptoms. Generally, they are neuromuscular disorders characterized by muscle weakness developing in young adults. Hereditary… … Wikipedia
Hereditary equine regional dermal asthenia — (HERDA) aka hyperelastosis cutis (HC) is an inherited autosomal recessive connective tissue disorder. It develops from a homozygous recessive mutation that weakens collagen fibers that allow the skin of the animal to stay connected to the rest of … Wikipedia
Hereditary sensory and autonomic neuropathy — For the gene HSN2, see HSN2. Not to be confused with Hereditary motor and sensory neuropathy. Hereditary sensory and autonomic neuropathy Classification and external resources ICD 9 356.2 OMIM … Wikipedia
Hereditary spherocytosis — This article is about aspects of spherocytosis specific to the hereditary form of the disorder. For details that apply generally to this variant as well as others, see Spherocytosis. Hereditary spherocytosis Classification and external resources… … Wikipedia